经济信息联播
近日,国家药品监督管理局批准EliLilly Nederland B.V.申报的1类 #创新药 奥氟格列隆钙片(商品名称:#穆优达)上市,该药适用于在控制饮食和增加运动基础上,用于初始体重指数(BMI)符合以下要求的成人的长期体重管理: ≥30 kg/m2(肥胖),或≥27 kg/m2至<30 kg/m2(超重)并伴有至少一种体重相关合并症(例如高血压、血脂异常、高血糖、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征、心血管疾病等)。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。 #礼来 #减肥药 #口服减肥药
近日,国家药品监督管理局批准EliLilly Nederland B.V.申报的1类 #创新药 奥氟格列隆钙片(商品名称:#穆优达)上市,该药适用于在控制饮食和增加运动基础上,用于初始体重指数(BMI)符合以下要求的成人的长期体重管理: ≥30 kg/m2(肥胖),或≥27 kg/m2至<30 kg/m2(超重)并伴有至少一种体重相关合并症(例如高血压、血脂异常、高血糖、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征、心血管疾病等)。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。 #礼来 #减肥药 #口服减肥药
#诺和诺德 三季度调整后销售额达792亿丹麦克朗,调整后营业利润317.2亿克朗。 公司上调全年业绩指引至-2%至+2%,Wegovy口服版销售放量成为增长亮点,但礼来竞争加剧,市场份额争夺仍存压力。#减肥药
去年,#辉瑞 收购Metsera,获得包括一款设计为每月注射一次、而非每周注射一次的实验性疗法在内的候选药物。目前,公司正在推进广泛的临床研究项目,以评估相关药物的市场竞争力。#减肥药 癌症药物同样是辉瑞的重点布局。公司以430亿美元收购Seagen,获得一系列抗癌药物,其中包括用于治疗膀胱癌的Padcev。第三季度,该药销售额超过市场预期。
#辉瑞 Q3 营收高于预期158.7亿美元,调整后每股收益0.87美元、预期0.73美元。 全年营收指引由605亿至625亿美元上调至620亿至640亿美元,调整后每股收益指引由2.80至3.00美元上调至2.95至3.05美元。 #减肥药 与新型抗癌药是主要增长方向。
#礼来 三季度营收244亿美元,超出分析师平均预期的225亿美元; 调整后EPS 7.48美元,远高于预期的5.59美元。#减肥药
#诺和诺德 公布CagriSema两项三期试验顶线数据均达主要疗效终点。 CagriSema此次数据较此前明显改善,但市场反应显示,投资者关注的已不只是这款药物能否在减重效果上追上礼来,而是诺和诺德能否借此重新建立增长预期。 CagriSema由司美格鲁肽(semaglutide)与长效淀粉素受体激动剂卡格列肽(cagrilintide)组成,为每周一次皮下注射的固定剂量复方制剂。#减肥药
#礼来 Q2营收229.7亿美元,同比增长48%,调整后EPS大幅超预期,公司同步上调全年业绩指引。减重药和糖尿病药需求持续爆发,GLP-1业务成为增长核心,推动盈利能力提升。#减肥药
#诺和诺德 二季度Wegovy药片销售额为32.2亿丹麦克朗,低于据StreetAccount汇总的分析师平均预期32.7亿克朗。 Wegovy药片被认为是现代肥胖症药物中迄今最为成功的新品上市案例之一,也正因如此,市场对其超预期表现的期待尤为强烈。 诺和诺德预警美国业务将面临销售下滑。公司将其归因于多重因素叠加: GLP-1注射剂处方趋势趋缓、竞争持续加剧、医疗补助肥胖症用药覆盖范围收窄,以及美国市场实际销售价格走低——后者部分源于公司与特朗普政府达成的"最惠国"药品定价协议。 据估计,肥胖症药物市场规模到2030年将达到每年1200亿美元。礼来凭借Zepbound和Mounjaro注射剂在市场份额上取得领先,而诺和诺德推出的Wegovy药片及更高剂量注射剂版本,被视为其重新争夺市场地位的核心举措。 竞争的激烈程度已蔓延至法律层面。诺和诺德于7月21日对 #礼来 提起诉讼,指控后者就Ze
礼来新型减肥药RETA三期临床数据显示,受试者平均减重28%,近半数超30%,部分患者104周减重85磅。RETA采用三重激动剂机制,优于现有GLP-1药物。#礼来 最早今年申请FDA上市。 该药推动不仅礼来市值逼近万亿美元,同时对餐饮、酒精等消费板块造成了系统性冲击。#减肥药
诺和诺德一季度核心销售额因降价压力同比下降4%,但Wegovy口服药上市表现强劲,创下GLP-1产品纪录。公司将2026年全年业绩下滑幅度的预期上限从13%收窄至12%。 #诺和诺德 正通过口服赛道发力,试图在与礼来的肥胖症药物博弈中重夺优势。#减肥药
#礼来 一季度总营收达198亿美元,同比增长56%, 为8.55美元,较去年同期的3.34美元增长156% 礼来业绩的核心驱动力来自Mounjaro和Zepbound两款GLP-1药物,二者合计约占公司总营收的65%。 Mounjaro(替尔泊肽,用于2型糖尿病)一季度全球营收达87亿美元,同比增长125% Zepbound(同一分子,用于减重适应症)美国市场一季度营收41亿美元,同比增长79% 礼来新推出的口服GLP-1减重药Foundayo(orforglipron)的早期市场表现却引发分析师担忧。该药于4月9日正式上市,礼来在本次财报中未披露具体销售数字。#减肥药

#礼来 公司宣布,其口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron已获得美国FDA批准上市,用于治疗成人肥胖或超重,这也成为全球上市的第二款口服GLP-1 #减肥药 。 礼来的orforglipron已在全球40多个国家提交了用于减重或者降糖上市申请。 去年年底,这款药也已向中国药监局提交用于治疗2型糖尿病与肥胖症的上市申请。(一财)
辉瑞中国今日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准新一代cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽注射液(先维盈®),用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人超重/肥胖患者的长期体重管理。 #辉瑞 #减肥药
#FDA 致信 #诺和诺德 称,其广告暗示Wegovy口服药片相比其他GLP-1减肥药有优越性,且将药物定位为应对更广泛生活挑战的解决方案,而非针对特定疾病的治疗,这些宣传均无数据支持。盘中曾涨超7%的诺和诺德美股一度涨不足3%。 和诺德周一还宣布起诉生产仿制版Wegovy的远程医疗公司Hims & Hers,首次就仿制司美格鲁肽提起专利侵权诉讼,Hims股价曾跌近29%。 Hims & Hers在监管压力下撤销低价 #仿制药 #减肥药 计划,缓解了市场对GLP-1药物被廉价替代的担忧。
#礼来 #减肥药 销量爆发,Q4营收同比大增43%,净利润增长50%,2026年营收指引800亿至830亿美元。 面对市场激烈竞争与2026年销售下滑预期,#诺和诺德 CEO坦言明星减肥药Wegovy降价对财务造成“痛苦”影响,但旨在以价换量。 为稳定信心,公司宣布启动最高38亿丹麦克朗的股票回购,并计划派发股息,同时寄望于新款口服Wegovy片剂能推动未来增长。
#诺和诺德 Q4销售额同比降7.6%、仍强于分析师预期,明星 #减肥药 Wegovy销售也高于预期; 预计今年出现九年来首次年度销售下滑,以固定汇率计,2026年销售额和营业利润料下降5%至13%,而分析师预计分别降1.4%和3.1%。
#诺和诺德 研发的首款口服版GLP-1减肥药现已面向美国患者推出。其现金支付价格(Cash prices)处于市场最低水平,每月费用在149-299美元之间。 该药品的起始剂量为1.5毫克,目前已在全美70,000多家药店(如CVS和Costco)以及指定的远程医疗平台(包括Ro、LifeMD、Weight Watchers、GoodRx和诺和诺德旗下NovoCare Pharmacy)同步发售。 #减肥药
#礼来 公司自己的口服 #减肥药 预计将在明年3月获批。这意味着诺和诺德拥有了几个月的宝贵窗口期,以巩固其在口服药市场的首发优势,而口服剂型正成为两家巨头继注射剂之后的下一个核心战场。 根据诺和诺德的声明,这款口服新药将于明年1月初在美国上市。公司披露了初步的定价策略,起始剂量的现金支付价格为每月149美元。公司同时表示,对于拥有保险的患者,在涵盖所有剂量的情况下,每月费用可能低至25美元。更高剂量的定价以及更详细的保险覆盖和患者节省计划将在临近上市时公布。 FDA的批准基于一项名为Oasis 4的三期临床试验结果。该试验数据显示,每日服用25毫克剂量的患者在64周后,平均体重减轻了约16.6%。这一减重效果显著,为该药物的疗效提供了有力支撑。 #诺和诺德 的口服药是一种肽类药物,患者在服药后需要等待30分钟才能进食或饮水。相比之下,礼来正在研发的口服药并非肽类,据称更容易被身体吸收,且没
12月22日,丹麦医药公司 #诺和诺德 宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Wegovy®口服片(每日一次口服司美格鲁肽25 mg),用于长期减轻及维持超重体重,并降低主要心血管不良事件风险。 诺和诺德ADR美股盘后飙涨11.52%。#减肥药
#礼来 在研口服GLP-1 #减肥药 orforglipron后期试验证实,患者可在礼来的Zepbound或诺和诺德的Wegovy注射剂切换至orforglipron口服药后,有效维持减重,缓解停针反弹这一核心痛点。公司已向FDA提交上市申请并获优先审评。 凭借“无针化”优势,礼来有望在口服减重药赛道中抢占 #诺和诺德 的存量市场。